France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - oxybate de sodium 500 mg - solution - 500 mg - pour 1 ml de solution > oxybate de sodium 500 mg - autres médicaments du système nerveux - oxybate de sodium reig jofre contient la substance active oxybate de sodium. oxybate de sodium reig jofre agit en consolidant la durée du sommeil nocturne, bien que son mécanisme d’action exact soit inconnu.oxybate de sodium reig jofre est un médicament utilisé dans le traitement de la narcolepsie chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 7 ans, présentant une cataplexie.la narcolepsie se caractérise par des troubles du sommeil pouvant comporter une somnolence diurne, ainsi qu’une cataplexie, des paralysies du sommeil, des hallucinations et un sommeil de mauvaise qualité. la cataplexie se caractérise par une brutale faiblesse musculaire ou une paralysie sans perte de conscience déclenchée par une réaction émotionnelle soudaine telle que colère, peur, joie, éclats de rire ou surprise.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

as kalceks - oxybate de sodium 500 mg - solution - 500 mg - pour 1 ml > oxybate de sodium 500 mg - autres médicaments du système nerveux - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du système nerveux, c ode atc : n07xx04.oxybate de sodium kalceks contient la substance active oxybate de sodium. ce médicament agit en consolidant la durée du sommeil nocturne, bien que son mécanisme d’action exact soit inconnu.ce médicament est utilisé dans le traitement de la narcolepsie chez les adultes présentant une cataplexie.la narcolepsie se caractérise par des troubles du sommeil pouvant comporter une somnolence diurne, ainsi qu’une cataplexie, des paralysies du sommeil, des hallucinations et un sommeil de mauvaise qualité. la cataplexie se caractérise par une brutale faiblesse musculaire ou une paralysie sans perte de conscience déclenchée par une réaction émotionnelle soudaine telle que colère, peur, joie, éclats de rire ou surprise.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

viatris sante - le valproate de sodium + acide valproique - comprimé pelliculé sécable lp - 500 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - chez l'adulte: - soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique: - traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de lennox-gastaut. - traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire . chez l'enfant: - soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique: - traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de lennox-gastaut; - traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - sodium (chlorure de) - solution - 9 g - composition pour 1000 ml > sodium (chlorure de) : 9 g - substituts du plasma et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

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cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - sodium (bicarbonate de) - solution - 4,2 g - composition pour 100 ml > sodium (bicarbonate de) : 4,2 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions d'electrolytes/ bicarbonate de sodium(b05xa02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - sodium (chlorure de) - solution - 11,66 g - composition pour 100 ml > sodium (chlorure de) : 11,66 g - substituts du sang et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - fusidate de sodium 2 - pommade - 2,0 g - pour 100 g de pommade > fusidate de sodium 2,0 g - autres antibiotiques à usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d06ax01ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique à usage cutané.il est préconisé dans le traitement des infections cutanées dues à des germes staphylococciques et streptococciques, chez l’adulte et l’enfant y compris le nourrisson.

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cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - cette solution d'iodure (123i) de sodium, est un précurseur utilisé pour marquer des médicaments radiopharmaceutiques qui sont ensuite administrés par voie intraveineuse pour réaliser différentes scintigraphies.les indications des produits radiopharmaceutiques marqués à l'iode-123, préparés avec l'iodure (123i) de sodium, sont spécifiques à chaque molécule marquée. ces indications sont reportées dans la notice de chaque produit radiopharmaceutique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [131 i] de) (solution de) 111 mbq - solution - 111 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > sodium (iodure [131 i] de (solution de 111 mbq - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique chez l’adulte ou thérapeutique chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte pour : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé surpassait les effets nocifs éventuels des radiations.